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胃癌靶向用药39基因检测(组织)

帮胃癌患者分析肿瘤基因,找出最适合的靶向药和免疫药,实现‘精准打击’,避免无效用药。
价格
¥7600
报告周期
7个工作日
检测方法
NGS
大类
肿瘤基因检测
CNASCMAISO15189GB/T43635ABI 9700MGISEQ-200ABI 3500xL
什么是「胃癌靶向用药39基因检测(组织)」?

你可以把胃癌细胞想象成一个‘叛变的工厂’,它的‘生产指令’(基因)出了问题,导致它疯狂生长。靶向药就像是‘特制钥匙’,专门去锁死这个坏工厂的‘异常开关’(特定的基因突变)。我们这个检测,就是用一种叫‘NGS(高通量测序)’的超强‘读码机’,从您提供的肿瘤组织样本里,一次性快速读取39个关键‘指令’(基因)的完整内容。我们重点看三个地方:第一,有没有‘开关’坏了(基因突变),比如HER2、EGFR等,这决定了哪种靶向药可能有效。第二,检查这个‘叛变工厂’的‘安保漏洞’(比如MSI和TMB),漏洞越大,免疫药(调动身体卫兵)的效果可能越好。第三,分析一些可能让化疗药‘毒性过大’或‘效果不佳’的基因,帮助医生选择更安全、更有效的化疗方案。简单说,就是给肿瘤做一次‘基因身份普查’,找到它的弱点,指导医生选用最可能起效、副作用最小的武器。

检测具体查什么?
本检测采用高通量测序技术,对胃癌组织样本中与靶向治疗密切相关的39个关键基因进行全面分析。核心检测内容包括: 1. **靶向治疗相关基因**:检测HER2(ERBB2)的扩增状态,以及EGFR、MET、FGFR2、KRAS、NRAS、BRAF、PIK3CA等基因的突变,这些是获批或临床试验中靶向药物(如曲妥珠单抗、阿法替尼、克唑替尼等)的作用靶点。 2. **免疫治疗相关指标**:评估微卫星不稳定性(MSI)状态和肿瘤突变负荷(TMB),并检测PD-L1表达水平,为免疫检查点抑制剂用药提供依据。 3. **其他重要驱动基因与耐药位点**:覆盖TP53、CDH1、APC、SMAD4等胃癌常见驱动基因,以及可能影响疗效的PTEN缺失、RICTOR扩增等。 通过系统分析上述基因的突变、扩增、融合等多种变异形式,为临床制定个体化靶向及免疫治疗方案提供精准的分子病理学证据。
谁需要做这项检测?

主要适用于两类胃癌朋友:一是刚确诊为胃癌,尤其是晚期或复发转移的患者,医生正在为您规划治疗方案,这个检测可以为‘用药选择’提供关键依据。二是正在接受治疗但效果不理想,或病情出现进展的患者,通过检测可以看看有没有新的‘用药机会’,比如能否换成更精准的靶向药或免疫药。简单来说,如果您或家人是胃癌患者,并且医生提到过‘靶向治疗’、‘免疫治疗’或‘个性化用药’,那么这个检测就很可能用得上。

适用人群:胃癌患者;需要靶向/免疫治疗选择的患者
临床应用价值

胃癌相关靶向用药39基因(含MSI)+化疗基因,用于胃癌靶向用药、免疫治疗及化疗药物毒性、敏感性评价

检测流程(5步)

整个过程很简单:1. **医生沟通与预约**:您的主治医生判断您需要做这个检测后,会开具申请单。2. **样本准备**:检测需要您的肿瘤组织,最常见的是医院病理科保存的‘石蜡切片’或‘石蜡块’(就是做病理诊断时切下来的组织制成的标本)。医生会协调病理科取出几片白片(未染色的切片)或切一小块组织。3. **样本寄送**:医院会将样本连同申请单一起寄给检测机构。4. **实验室检测**:检测机构收到后,大约需要7个工作日完成复杂的基因测序和数据分析。5. **获取报告**:一份详细的基因检测报告会直接给到您的主治医生。您只需在医生门诊时,一起解读报告即可。整个过程您只需配合提供样本,无需额外抽血或特殊准备。

1
电话/在线咨询
拨打专属客服热线或在线提交咨询,1对1专业评估,确定检测项目与方案
2
采样
到机构现场采样、上门采样或邮寄采样工具自助采样,全程匿名隐私保障
3
实验室检测
样本送至CNAS/CMA认证实验室,使用ABI 9700/MGISEQ-200等三甲同款设备
4
出具报告
电子版优先发送至客户邮箱/微信,纸质报告可选邮寄或自取,全国通用
5
专家解读
提供1对1电话/视频报告解读服务,遗传咨询师协助制定下一步健康管理计划
样本要求 · 1种采样方式
1
石蜡切片;石蜡包埋组织(玻片);新鲜组织;穿刺活检组织
采样注意事项:采样前确保患者未接受过针对胃癌的放化疗或靶向治疗。采样方法:手术切除的新鲜组织立即置于组织保存液中;穿刺活检组织需获取3条以上组织条,长度≥1cm;石蜡样本需提供8-10张未染色切片(厚度4-5μm)或蜡块,肿瘤细胞占比需>20%。
运输与储存:新鲜组织需冷链(2-8℃)48小时内送达;石蜡样本可常温运输,避免高温。
报告怎么看?

报告看起来专业,但核心内容不难懂。医生主要关注这几块:1. **靶向用药相关**:会列出发现的有意义的基因突变,比如‘HER2扩增’、‘EGFR突变’等,并在旁边标注‘有可用靶向药物’及具体的药物名称(如曲妥珠单抗)。这是报告的核心。2. **免疫治疗相关**:会给出‘MSI状态’(微卫星不稳定性)和‘TMB’(肿瘤突变负荷)的结果。如果MSI是‘高度不稳定(MSI-H)’或TMB数值高,通常提示免疫治疗可能获益。3. **化疗药物提示**:可能会提示某些基因变异与特定化疗药的‘敏感性增加’或‘毒性风险增高’。**怎么看结果**:您不用自己判断。‘正常’的结果是未发现与现有靶向/免疫药物相关的明确变异,但这不代表无药可用,标准治疗依然有效。如果报告提示有‘可用药物’,恭喜您,这意味着多了一个精准的治疗选择。您的主治医生会结合您的整体情况,和您详细讨论是否使用以及如何使用这些药物。

正常 / 推荐使用
基因型与药物配匹合适,可正常使用
需谨慎 / 调整剂量
在医生指导下调整剂量或加强监测
不推荐 / 高风险
建议改用其他基因配匹更好的药物
3大常见误区
×
误区1:做了检测就一定有靶向药可用。
→ 事实:检测是‘侦察兵’,目的是寻找用药机会。但并非所有肿瘤都有已知的‘靶点’,如果报告未提示匹配药物,意味着目前更适合采用化疗、免疫或其他标准方案。
×
误区2:靶向药是‘神药’,用了就一定能治好。
→ 事实:靶向药是‘精准武器’,对特定靶点效果很好,但肿瘤可能产生耐药。它通常是综合治疗的一部分,需要医生科学管理,延长生命、提高生活质量是主要目标。
×
误区3:用组织做检测太麻烦,用抽血(液体活检)代替就行。
→ 事实:对于初治患者,用肿瘤组织检测是‘金标准’,结果最全面准确。血液检测更适合监测耐药或组织难以获取时,两者互为补充,听医生建议选择。
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关于「胃癌靶向用药39基因检测(组织)」常见问题
「胃癌靶向用药39基因检测(组织)」检测费用是多少?
本项目当前定价 ¥7600元,在德庆万核医学检测中心办理。如需了解促销或多人套餐,可拨打咨询电话。
检测多久能拿到报告?
本项目报告周期为 7个工作日。报告通过邮箱+短信双重通知,纸质版可邮寄或自取。
需要采集什么样本?
石蜡切片;石蜡包埋组织(玻片);新鲜组织;穿刺活检组织。采样过程无创或微创,可现场采样、邮寄采样或预约上门采样。
检测方法是什么?准确率如何?
本项目使用 NGS。所有检测在通过 CNAS/CMA 双认证的医学实验室完成,使用 ABI 9700/MGISEQ-200 等三甲医院同款设备,准确率 99.9%。
结果异常或阳性怎么办?
所有报告仅作为风险参考,不能替代临床诊断。如出现异常或高风险结果,德庆万核医学检测中心 提供免费1对1专家解读服务,遗传咨询师协助您联系临床医生制定后续随访方案。报告解读服务终身免费。
可以用医保报销吗?
目前绝大部分基因检测项目未纳入基本医保,本项目为自费。少数情况可走商业医疗险报销,请保留发票。